Ignacy nie widzi, nie słyszy,nie chodzi. Maurycy tez nie...! Zamykam oczy, zatykam uszy, nieruchomo leżę. Bezruch, cisza, ciemność. Umieram. Maurycy pęka ze śmiechu. Chce, żeby biegać z nim po pokoju. Ignacy wyciąga rękę. Czuje światło. Jest nadzieja. Wstaję. Zmartwychwstaję! / z pamiętnika mamy /
Witamy Wszystkich Państwa na stronie poświęconej 7 -letniemu Maurycemu i 9 -letniemu Ignacemu. Są to radośni i pogodni bracia. Obydwaj cierpią na niepowtarzalną chorobę mózgu, która utrudnia im normalne życie. Normalne, czyli takie, jakie mają wszystkie zdrowe dzieci. Jak dotąd, medycy nie znaleźli skutecznego leku. Chłopcy niedowidzą, niedosłyszą i mają sprzężoną niepełnosprawność, co oznacza, że nie chodzą, nie siedzą, wymagają całkowitej opieki osób trzecich.
Ich pozytywne nastawienie do życia, pogoda ducha sprawia, iż dają rodzicom siłę do walki o ich byt: prawo do godnego rozwoju, rehabilitacji i życia. To chłopcy sprawili, że ich rodziców połączyła wyjątkowo ogromna miłość, której zapewne nigdy nie poznaliby, gdyby nie tak wspaniałe szkraby. Chłopcy szybko się uczą i są chłonni wiedzy. Niezastąpiona jest tu pomoc lekarzy specjalistów, psychoterapeutów oraz fundacji. W przyszłości bracia najprawdopodobniej będą uzależnieni od opieki osób zupełnie im obcych. Rodzicom bardzo zależy na ich edukacji, aby były one w miarę samodzielne, gdy zabraknie im matki i ojca.
Wydatki na dwoje niepełnosprawnych dzieci są ogromne. Rodzice nie są w stanie sprostać potrzebom swych pociech. Ta strona powstała , po to aby Szanowni Państwo poznali chłopców i zadecydowali, czy chcecie pomóc!
Za każdą serdeczność jesteśmy niezmiernie wdzięczni i dziękujemy Wszystkim.
Każde dane dobro po stokroć wraca do ofiarodawcy. My już wiemy, że to prawda!
Witamy Wszystkich Państwa na stronie poświęconej 7 -letniemu Maurycemu i 9 -letniemu Ignacemu. Są to radośni i pogodni bracia. Obydwaj cierpią na niepowtarzalną chorobę mózgu, która utrudnia im normalne życie. Normalne, czyli takie, jakie mają wszystkie zdrowe dzieci. Jak dotąd, medycy nie znaleźli skutecznego leku. Chłopcy niedowidzą, niedosłyszą i mają sprzężoną niepełnosprawność, co oznacza, że nie chodzą, nie siedzą, wymagają całkowitej opieki osób trzecich.
Ich pozytywne nastawienie do życia, pogoda ducha sprawia, iż dają rodzicom siłę do walki o ich byt: prawo do godnego rozwoju, rehabilitacji i życia. To chłopcy sprawili, że ich rodziców połączyła wyjątkowo ogromna miłość, której zapewne nigdy nie poznaliby, gdyby nie tak wspaniałe szkraby. Chłopcy szybko się uczą i są chłonni wiedzy. Niezastąpiona jest tu pomoc lekarzy specjalistów, psychoterapeutów oraz fundacji. W przyszłości bracia najprawdopodobniej będą uzależnieni od opieki osób zupełnie im obcych. Rodzicom bardzo zależy na ich edukacji, aby były one w miarę samodzielne, gdy zabraknie im matki i ojca.
Wydatki na dwoje niepełnosprawnych dzieci są ogromne. Rodzice nie są w stanie sprostać potrzebom swych pociech. Ta strona powstała , po to aby Szanowni Państwo poznali chłopców i zadecydowali, czy chcecie pomóc!
Za każdą serdeczność jesteśmy niezmiernie wdzięczni i dziękujemy Wszystkim.
Każde dane dobro po stokroć wraca do ofiarodawcy. My już wiemy, że to prawda!